Denenicokin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01152788 (Nghiên cứu pha II của Interleukin-21 (rIL-21) so với Dacarbazine (DTIC) ở bệnh nhân u ác tính di căn hoặc tái phát).

AV608 là một chất đối kháng NK-1. Nó được phát triển để điều trị rối loạn lo âu xã hội (SAD), hội chứng ruột kích thích (IBS) và bàng quang hoạt động quá mức (OAB).

Aminocandin là một đại diện mới của echinocandin có khả năng ảnh hưởng đến hình thái tế bào và tình trạng trao đổi chất của các tế bào Candida albicans trong màng sinh học.

Glycodiazine được sử dụng với chế độ ăn kiêng để hạ đường huyết bằng cách tăng tiết insulin từ tuyến tụy và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Cơ chế hoạt động của glycodiazine trong việc hạ đường huyết dường như phụ thuộc vào việc kích thích giải phóng insulin từ các tế bào beta tuyến tụy hoạt động và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Glycodiazine có khả năng liên kết với các thụ thể kênh kali nhạy cảm ATP trên bề mặt tế bào tuyến tụy, làm giảm độ dẫn kali và gây khử cực của màng. Khử cực màng kích thích dòng ion canxi thông qua các kênh canxi nhạy cảm với điện áp. Sự gia tăng nồng độ ion canxi nội bào này gây ra sự tiết insulin. Nó được sử dụng cho việc sử dụng đồng thời với insulin để điều trị đái tháo đường không phụ thuộc insulin (loại 2).

Danusertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu.

AIT-034 là một chất tương tự hóa học khác biệt của hypoxanthine và pyrollidone đã được chứng minh trong các nghiên cứu trên động vật để tăng cường trí nhớ và đẩy lùi sự thiếu hụt bộ nhớ ở những động vật bị suy giảm nghiêm trọng không đáp ứng với Neotrofin. AIT-034 không gây ra việc sản xuất NGF và do đó cơ chế hoạt động của nó được cho là khác với Neotrofin. Có một số bằng chứng cho thấy AIT-034 có thể bổ sung cho Neotrofin như một phương pháp điều trị bệnh Alzheimer và chứng mất trí.

Mesocricetus auratus da hoặc pelt được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Atosiban là một chất ức chế hormone oxytocin và vasopressin. Nó được sử dụng như một loại thuốc tiêm tĩnh mạch như một chất ức chế chuyển dạ (tocolytic) để ngăn chặn chuyển dạ sớm. Mặc dù các nghiên cứu ban đầu cho thấy nó có thể được sử dụng dưới dạng xịt mũi và do đó sẽ không cần nhập viện, nhưng nó không được sử dụng ở dạng đó. Nó được phát triển bởi Ferring Dược phẩm ở Thụy Điển và lần đầu tiên được báo cáo trong tài liệu vào năm 1985. Ban đầu được đưa ra thị trường bởi Ferring Dược phẩm, nó được cấp phép dưới dạng độc quyền và chung chung cho việc trì hoãn sinh non sắp xảy ra ở phụ nữ trưởng thành mang thai.

Bapineuzumab đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.

3- (5-amino-3-imino-3H-pyrazol-4-ylazo) -benzoic là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các dẫn xuất axit aminobenzoic. Đây là các axit benzoic (hoặc các dẫn xuất của chúng) có chứa một nhóm amin gắn với hợp chất benzen. 3- (5-amino-3-imino-3H-pyrazol-4-ylazo) axit -benzoic nhắm đến protein methionine aminopeptidase.

Ceftolozane là một loại kháng sinh beta-lactam bán tổng hợp. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 1 năm 2015 để sử dụng kết hợp với tazobactam để điều trị: - Nhiễm trùng trong ổ bụng, được sử dụng kết hợp với metronidazole. - Nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp, bao gồm viêm bể thận. Ceftolozane / tazobactam được tiếp thị dưới tên thương hiệu Zerbaxa ™ của Công ty Dược phẩm Hoa Kỳ, có hiệu lực từ ngày 22 tháng 1 năm 2015, hiện là công ty con thuộc sở hữu của Merck & Co., Inc.

Chloropyramine là thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên được phê duyệt ở một số nước Đông Âu trong điều trị viêm kết mạc dị ứng, viêm mũi dị ứng, hen phế quản và các tình trạng dị ứng (dị ứng) khác. Các chỉ định liên quan cho sử dụng lâm sàng bao gồm phù Quincke, phản ứng dị ứng với vết côn trùng cắn, dị ứng thực phẩm và thuốc và sốc phản vệ.